呼市召开全市药品生产监管工作会
22.05.2015 18:26
本文来源: 政府
为推进“食品药品安全呼和浩特”创建工作，从源头确保药品质量，5月19日，呼和浩特市食品药品监督管理局组织召开了201５年全市药品生产监管工作会议，辖区内的药品生产企业负责人、质量负责人、生产负责人等30余人参加了会议。
会上重点明确了“食品药品安全呼和浩特”创建工作的年度任务、实施步骤、保障措施，对扎实开展创建工作提出具体要求。传达了2015年自治区局药品生产监管工作安排，对我市2015年药品生产监管工作进行了安排部署，认真学习了国家食品药品监督管理总局关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告等文件，并与各药品生产企业签订了“药品生产诚信守法责任书”。会上还强调了尚未通过新修订药品GMP的企业，要加快升级改造和认证步伐，加强培训工作，树立新版GMP管理理念，严格执行各项质量管理制度，从2016年1月1日起，未拿到新修订药品ＧＭＰ证书的企业一律停产。
会上，市食品药品监督管理局张培荣副局长明确三点要求，一是企业要筑牢药品安全底线，切实履行企业是药品质量第一责任人的职责，确保药品生产环节不出现质量事故。二是按期完成新修订药品GMP认证、全部制剂品种的电子监管工作，逾期未完成的，停止生产销售。三是严禁采购使用人工增重、染色、掺假的中药材、中药饮片。要加强对中药材、中药饮片的质量检验，落实责任，严把质量关。
本文来源: 政府
22.05.2015 18:26
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