走遍75个城市征集拥抱：通辽小伙为罕见病“代言”
环卫阿姨给了那苏图一个拥抱 记者 赵蒙蒙摄影
■ 内蒙古 晨报记者 赵蒙蒙
“签个名字，给我一个拥抱，让更多的人了解罕见病。”
昨日下午，那苏图在 呼市 海亮广场地下通道口拉起了横幅，只为让更多的人了解罕见病。
出生于1987年的内蒙古 通辽 扎鲁特旗的小伙子那苏图，17岁患上罕见病，至今没查出病因。2012年，投身公益的那苏图走遍75个城市，为瓷娃娃病患者征集一万个拥抱。 呼和浩特 是他这次行动的最后一站。
农民工主动拥抱
中午1点，那苏图带着来自广东的志愿者拉起了横幅，来呼市寻找“爱的抱抱”。
几分钟之后，那苏图迎来了第一位拥抱者，正在逛街的一对情侣，听完那苏图介绍后，在横幅上签上了名字，然后给了那苏图一个拥抱。
这对情侣说：“之前并不知道罕见病，现在了解了，如果以后有需要，我很乐意做些事情。”
来自河北的三个农民工看到了横幅，询问什么是罕见病。当听了那苏图解释后，他们在横幅上签上了自己的名字。
农民工任永清告诉记者，天冷，工地停工了，他们出来逛一逛，想给家人买点特产，看了征集拥抱，希望自己也可以出一份力。
正在地下通道清理的环卫阿姨，了解了相关情况后签下了自己的名字，来了一个热情的拥抱。
“在呼市周边城市我们绕了好几次，最终把呼市定为最后一站，因为内蒙古是我的家乡，我的根就在这，而呼市是内蒙古的首府，是政治经济文化中心。”那苏图说，家乡的人们很热情，我也感受到了满满的爱。寒冷的天气，短短的2个小时就征集了100多个拥抱。
17岁患“罕见病”
1987年7月8日，那苏图出生在通辽市扎鲁特旗的一户农民家庭，17岁那年的一场怪病，让他的人生发生了转变。现在，他作为一名罕见病患者，背部骨骼已经扭曲，且右腿完全失去知觉，发病原因至今还未被确诊。
那苏图个子不高，走路有点瘸，他的脊梁骨已移位并扭曲成S形，右背则有大面积凸起。
那苏图说，17岁那年，当时只觉得背部异常疼痛，没想到随着时间推移，上半身的骨骼开始移位，最终背部大面积凸起，且导致右腿完全失去知觉。家中花光了所有积蓄，但仍未得到确诊，最终决定放弃治疗。
19岁时，那苏图决定休学外出闯荡，不再为家庭增添负担。开始，他在通辽市区打工，在工地搬运钢筋，每月赚600元。由于无法忍受旁人的歧视与嘲笑，他辞工前往北京。在北京拼搏的5年，他做过服务员、洗碗工等工作。
2012年6月15日，那苏图背起行囊从深圳出发，开始了他的梦想公益之旅，让更多人了解罕见病、关怀罕见病患者。
“希望能通过征集拥抱的方式，消除大家对罕见病人的歧视，获得尊重。”
传播蒙古族文化
从小听着成吉思汗的故事长大的那苏图，希望将蒙古族文化传播到全国各地，在他征集“爱的抱抱”的同时，他也担任起了传播蒙古族文化的重任。
“每到一个地方，我会免费教他们蒙语，而且讲一些蒙古族的故事，现在身边的很多人都会说一点点蒙语。”那苏图骄傲地说。
那苏图坦言：“一路上并不顺利，有些人不理解我的行为，而且我所有的经费都来源于淘宝网上认购的爱心勇气卡，目前我共卖出了2700公里的勇气。实在没钱的时候，自己摆地摊赚钱，来换取下一段旅程的路费。”
一路上除了不易，还有更多的便是感动，好心人无偿的帮助，爱心人无偿的鼓励，热心人无偿的爱，这都更加坚定了他继续走下去的信念。
明年，那苏图还会去港澳台继续他的梦想。