《幼童患罕见病 80后父亲含泪求助》续

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　　无钱移植造血干细胞 一家人又陷绝境

小艺轩

　　11月中旬，《呼和浩特晚报》报道了1岁5个月的小艺轩被确诊患有罕见病，面对数十万元的高额治疗费，艺轩的父亲王少杰借助本报向社会求助的消息。昨日，王少杰再次与呼和浩特晚报记者取得联系，称孩子病情复发，一家人目前又陷入了绝境。

　　王少杰说，1月初，艺轩病情复发，医院表示需尽快进行异基因造血干细胞移植。从孩子生病至今短短3个月，家里已经花去了近40万元，面对高达近百万元的移植费用，一家人再无力承担。“由于孩子病情复发，每日高烧不退，最高时达到40度上下，在药物激素的刺激下，孩子肿得像个皮球。1月5日，我们将孩子转院至北京京都儿童医院。”王少杰说，“院方让尽快进行移植，目前孩子已经和我成功配型，可我们再也无力承担这笔费用了。”

　　呼和浩特晚报记者得知，目前小艺轩的病情已得到控制，是做移植的最佳时期，而且彻底治愈的几率很高。王少杰希望好心人能够伸出援手帮帮他们，救救艺轩。(记者 云艳)

[责任编辑 李珍 ]