走遍75个城市征集拥抱:通辽小伙为罕见病“代言”

21.11.2014  12:42

  

环卫阿姨给了那苏图一个拥抱                记者 赵蒙蒙摄影

  ■ 内蒙古 晨报记者 赵蒙蒙

  “签个名字,给我一个拥抱,让更多的人了解罕见病。”

  昨日下午,那苏图在 呼市 海亮广场地下通道口拉起了横幅,只为让更多的人了解罕见病。

  出生于1987年的内蒙古 通辽 扎鲁特旗的小伙子那苏图,17岁患上罕见病,至今没查出病因。2012年,投身公益的那苏图走遍75个城市,为瓷娃娃病患者征集一万个拥抱。 呼和浩特 是他这次行动的最后一站。

  农民工主动拥抱

  中午1点,那苏图带着来自广东的志愿者拉起了横幅,来呼市寻找“爱的抱抱”。

  几分钟之后,那苏图迎来了第一位拥抱者,正在逛街的一对情侣,听完那苏图介绍后,在横幅上签上了名字,然后给了那苏图一个拥抱。

  这对情侣说:“之前并不知道罕见病,现在了解了,如果以后有需要,我很乐意做些事情。”

  来自河北的三个农民工看到了横幅,询问什么是罕见病。当听了那苏图解释后,他们在横幅上签上了自己的名字。

  农民工任永清告诉记者,天冷,工地停工了,他们出来逛一逛,想给家人买点特产,看了征集拥抱,希望自己也可以出一份力。

  正在地下通道清理的环卫阿姨,了解了相关情况后签下了自己的名字,来了一个热情的拥抱。

  “在呼市周边城市我们绕了好几次,最终把呼市定为最后一站,因为内蒙古是我的家乡,我的根就在这,而呼市是内蒙古的首府,是政治经济文化中心。”那苏图说,家乡的人们很热情,我也感受到了满满的爱。寒冷的天气,短短的2个小时就征集了100多个拥抱。

   17岁患“罕见病”

  1987年7月8日,那苏图出生在通辽市扎鲁特旗的一户农民家庭,17岁那年的一场怪病,让他的人生发生了转变。现在,他作为一名罕见病患者,背部骨骼已经扭曲,且右腿完全失去知觉,发病原因至今还未被确诊。

  那苏图个子不高,走路有点瘸,他的脊梁骨已移位并扭曲成S形,右背则有大面积凸起。

  那苏图说,17岁那年,当时只觉得背部异常疼痛,没想到随着时间推移,上半身的骨骼开始移位,最终背部大面积凸起,且导致右腿完全失去知觉。家中花光了所有积蓄,但仍未得到确诊,最终决定放弃治疗。

  19岁时,那苏图决定休学外出闯荡,不再为家庭增添负担。开始,他在通辽市区打工,在工地搬运钢筋,每月赚600元。由于无法忍受旁人的歧视与嘲笑,他辞工前往北京。在北京拼搏的5年,他做过服务员、洗碗工等工作。

  2012年6月15日,那苏图背起行囊从深圳出发,开始了他的梦想公益之旅,让更多人了解罕见病、关怀罕见病患者。

  “希望能通过征集拥抱的方式,消除大家对罕见病人的歧视,获得尊重。”

  传播蒙古族文化

  从小听着成吉思汗的故事长大的那苏图,希望将蒙古族文化传播到全国各地,在他征集“爱的抱抱”的同时,他也担任起了传播蒙古族文化的重任。

  “每到一个地方,我会免费教他们蒙语,而且讲一些蒙古族的故事,现在身边的很多人都会说一点点蒙语。”那苏图骄傲地说。

  那苏图坦言:“一路上并不顺利,有些人不理解我的行为,而且我所有的经费都来源于淘宝网上认购的爱心勇气卡,目前我共卖出了2700公里的勇气。实在没钱的时候,自己摆地摊赚钱,来换取下一段旅程的路费。”

  一路上除了不易,还有更多的便是感动,好心人无偿的帮助,爱心人无偿的鼓励,热心人无偿的爱,这都更加坚定了他继续走下去的信念。

 

  明年,那苏图还会去港澳台继续他的梦想。