5月大女婴患怪病 父母不要捐助只想知道哪能治病
“我女儿现在还在抢救室，靠呼吸机呼吸。”昨日下午，电话的另一头，哈布尔的父亲叹了口气说。
“我是哈布尔，2月4日降临到这个美丽的世界，一个5个月大的快乐的蒙古族小女婴。我的到来给家里增添了无数的欢笑。可是就在一周前，我持续性的不拉粑粑，妈妈有些沉不住气了，带我去了本地的医院，医生初步检查后没有确切的结果，爸爸妈妈连夜带着我赶往北京，在北京儿童医院，我被诊断为肌肉方面的病，怀疑重症肌无力，确切检查结果大概在7月15日左右出来。
北京儿童医院给我下达一份病危通知书，从8日开始靠呼吸机呼吸，为了不在北京出生命意外，11号凌晨，爸爸妈妈通过120救护车把我接回了包头第四医院儿科抢救室。
我不要钱不要物，我只希望有人能告诉我哪里可以救我!!这个世界我来了!!我还不想走!!爸爸的电话：13804726630，妈妈的电话：13848258601。只要有任何的希望都请您能告诉他们!
请给我一个长大的机会!
请给我一个亲吻爸爸妈妈的机会!!”
昨日，一条由5个月的女婴哈布尔的口吻发布的微信，引发网友的关注。
据了解，患病的哈布尔家住包头市九原区，哈布尔有一个姐姐。
“我和妻子身体都没有问题，也没有此类的疾病，不知道女儿为什么会患上这样的病。”对于医院解释可能是因为遗传哈布尔患此病，哈布尔的父亲说。
“哈布尔出生后身体没有问题，7月份身体出现异样，全身无力，瘫软，趴在床上动也不动，我们带她去医院,检查不出患了什么病，之后到北京儿童医院检查，初步认为是重症肌无力”。据哈布尔的父亲介绍，他一个朋友的孩子在一岁半的时候患上重症肌无力，12岁的时候彻底下身瘫痪，现在坐着轮椅。哈布尔父亲没想到的是，女儿的症状如此严重。
“我和妻子已经做了最坏的打算，但是还是希望有好心人能告诉我们哪里有能治这种病的，给我女儿一些希望。”哈布尔父亲哽咽地说。(记者齐晓英)
百科：
重症肌无力(MG)：一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77—150/100万，年发病率为4—11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1—5岁居多。
[责任编辑 李中锋 ]
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